结构简式为:HO-CH2-CH2-CH(OH)-CHO的有机物的手性碳原子如何通过加成反应消除?请回答具体反应步骤。
嗯....注意 2楼回答的两个羟基分别连在两个碳上.....那么关闭!
手性碳原子的消除问题
答案:2 悬赏:20 手机版
解决时间 2021-02-13 00:38
- 提问者网友:人傍凄凉立暮秋
- 2021-02-12 18:44
最佳答案
- 五星知识达人网友:归鹤鸣
- 2021-02-12 20:00
你好,我是高二的学生,我们昨天刚刚才考了半期考试,而且也考了这个手性碳原子。。。。
首先,如果要加成的话只能在醛基上加成,醛基上常见的就是氢气加成和酮 醛的α碳加成,那么加一个醛在上面就可以了,这个有机物的手性碳原子就是从左往右数的第三个嘛,它上面一个氢,一个碳,一个羟基,一个醛基,直接把醛基加氢还原变成羟基就是了。
首先,如果要加成的话只能在醛基上加成,醛基上常见的就是氢气加成和酮 醛的α碳加成,那么加一个醛在上面就可以了,这个有机物的手性碳原子就是从左往右数的第三个嘛,它上面一个氢,一个碳,一个羟基,一个醛基,直接把醛基加氢还原变成羟基就是了。
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- 1楼网友:你哪知我潦倒为你
- 2021-02-12 21:07
按你编号 2号碳为手性碳
2号碳所连接的4个官能团均不同
a,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基 可失去光学活性
b,水解 只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同 可失去光学活性
c,醇的消去则生成双键没有了手性碳 可失去光学活性
d,还原,醛基还原生成醇,2 号碳所连的四个官能团均不一样,还具有手性,没有失去光学活性 所以选d
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