范围肺动脉难道
答案:1 悬赏:20 手机版
解决时间 2021-04-28 05:14
- 提问者网友:遮云壑
- 2021-04-27 16:21
饿热热敷
最佳答案
- 五星知识达人网友:未来江山和你
- 2021-04-27 16:48
希望国家将肺动脉高压的药品列入医保范围!世界医学界尽快找到治愈的办法!
悬赏分:0 - 解决时间:2009-9-3 09:52
肺动脉高压是一种恶性的罕见疾病,主要表现为肺血管压力和阻力的持续性升高,最终可导致患者右心衰竭直至死亡。肺动脉高压可以是特发性的(即发病原因尚不清楚、无法解释的),或者伴随其他疾病出现如:结缔组织疾病、先天性心脏病、肺栓塞以及服用食欲抑制剂(来自减肥药)、HIV病毒感染等原因。
我国特发性肺动脉高压发病率每年约为1-2百万,患者平均年龄36岁,女性发病率较高。从诊断肺动脉高压起平均存活时间为2---5年。其治疗困难,预后差,严重程度甚至远远超过了癌症,被医生们称为“心脏病中的癌症”。
目前主要的治疗药物包括:内皮素受体拮抗剂(波生坦)、前列环素(万他维、flolan、德纳等)磷酸二酯酶抑制剂(西地那非、伐地那非)等。
肺动脉高压目前尚无法治愈,只能通过正规的治疗和靶向药物的治疗来有效的改善生存质量(有效的治疗药物多数都很昂贵,费用约在每月2万元左右)。
由于治疗费用昂贵,而且大多数都是自费药,长期服药的沉重经济负担致使好多患无奈的放弃治疗。
由于患者多为青壮年和妇女儿童,在求学、就业、择偶及日常出行中受到歧视,社交及日常生活严重受限;(很多患者因为具有不可见的肢体残疾所以非但得不到应有的照顾,还常常被公众所误解)
由于医学界及公众缺乏认识,误诊、漏诊严重;确诊后,也很难得到及时有效的治疗。
悬赏分:0 - 解决时间:2009-9-3 09:52
肺动脉高压是一种恶性的罕见疾病,主要表现为肺血管压力和阻力的持续性升高,最终可导致患者右心衰竭直至死亡。肺动脉高压可以是特发性的(即发病原因尚不清楚、无法解释的),或者伴随其他疾病出现如:结缔组织疾病、先天性心脏病、肺栓塞以及服用食欲抑制剂(来自减肥药)、HIV病毒感染等原因。
我国特发性肺动脉高压发病率每年约为1-2百万,患者平均年龄36岁,女性发病率较高。从诊断肺动脉高压起平均存活时间为2---5年。其治疗困难,预后差,严重程度甚至远远超过了癌症,被医生们称为“心脏病中的癌症”。
目前主要的治疗药物包括:内皮素受体拮抗剂(波生坦)、前列环素(万他维、flolan、德纳等)磷酸二酯酶抑制剂(西地那非、伐地那非)等。
肺动脉高压目前尚无法治愈,只能通过正规的治疗和靶向药物的治疗来有效的改善生存质量(有效的治疗药物多数都很昂贵,费用约在每月2万元左右)。
由于治疗费用昂贵,而且大多数都是自费药,长期服药的沉重经济负担致使好多患无奈的放弃治疗。
由于患者多为青壮年和妇女儿童,在求学、就业、择偶及日常出行中受到歧视,社交及日常生活严重受限;(很多患者因为具有不可见的肢体残疾所以非但得不到应有的照顾,还常常被公众所误解)
由于医学界及公众缺乏认识,误诊、漏诊严重;确诊后,也很难得到及时有效的治疗。
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