下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明II6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:III8 , III9 ;
(3)若III8和III9婚配,子女中只患甲或乙种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 。
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明II6不携
答案:2 悬赏:50 手机版
解决时间 2021-02-10 18:34
- 提问者网友:萌卜娃娃
- 2021-02-09 19:11
最佳答案
- 五星知识达人网友:你可爱的野爹
- 2021-02-09 19:33
(答案→) 解析:(1)根据“无中生有”可以确定一定是隐性遗传病,由8号女孩患病,可知乙病是常染色体上隐性遗传病,7号和9号患病无法确定,但由于“现已查明II6不携带致病基因”,得出甲病是位于X染色体上的隐性遗传病。(2)III8患乙病而甲病正常,故对于乙病基因为aa,对于甲病至少有一个XB基因,根据7号个体患甲病可知4号一定是XBXb,3号一定是XBY,故8号对乙病可能是XBXb也可能是XBXB,综合考虑8号个体基因型为aaXBXB或aaXBXb。9号个体患甲病对于甲病基因型一定是XbY,对于乙病,6号不携带致病基因,帮一定为AA,但5号由于其母亲2号患病为aa,故5号正常一定为Aa,9号可能为AA也可能为Aa,综合9号基因为AAXbY或AaXbY。(3)两种遗传病在一起的计算可以采用公式法,即先单独计算出两种遗传病在后代的得病概率,然后由公式进行直接计算。对于甲病9号基因型为XbY,8号个体为XBXB或XBXb,根据3号一定是XBY,4号一定为XBXb,所以8号为1/2XBXB或1/2XBXb,后代得甲病的概率为:1/2*1/2=1/4。对于乙病8号基因型为aa,6号一定是AA,5号一定是Aa,故9号为1/2AA,1/2Aa,那么后代得乙病的概率为:1/2*1/2=1/4。那么子女中只患甲或乙种遗传病的概率为:甲病得病概率+乙病得病概率-2*甲病得病概率*乙病得病概率=1/4+1/4-2*1/4*1/4=3/8。同时患两种遗传病的概率为=甲病得病概率*乙病得病概率=1/4*1/4=1/16
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- 1楼网友:荒野風
- 2021-02-09 20:53
谢谢回答!!!
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