以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，期中II1，不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式，乙病的遗传方式为　。I1的

以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，期中II1，不携带乙病的致病基因。

请回答：
（1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式 ，乙病的遗传方式为　 。I1的基因型是　 。
（2）在仅考虑乙病的情况下，III2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的醇是　 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明　 。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是　 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的　 为终止密码子。

(答案→) 解析：本题结合系谱图的遗传分析题。(其中Ⅱ2和Ⅲ5为甲病女性；Ⅲ1和Ⅲ3为乙病男性）（1）判断遗传病的遗传方式时，一定要结合题干中的有关附加条件，如本题的Ⅱ1不携带乙病基因。 根据Ⅱ4与Ⅱ5组合生育甲病女儿，即“无中生有”，甲病为隐性遗传病，由于Ⅲ5为女性，而Ⅱ4为正常，故甲病基因应在常染色体上；所以甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 根据Ⅱ1与Ⅱ2组合生育乙病儿子，即“无有生有”，乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1不携带乙病基因，故乙病应为伴X染色体隐性遗传病。 在上述基础上，I1的大致基因型为B_XDX_,结合Ⅱ2的基因型为bbXDXd和Ⅱ3的表现型为正常，可判断出I1的基因型为BbXDXD或BbXDXd。 （2）仅考虑乙病的情况下，结合Ⅱ1和Ⅱ2的基因型，Ⅲ2的基因型应为XDXD或XDXd，当其与一男性结婚生育了一个患乙病的女孩，其基因型为XdXd，由此可判断Ⅲ2的基因型应为XDXd，而该男性的基因型应为XdY。知道了双亲的基因型，可根据遗传图解的规范写出其子女的可能情况。遗传图解是近几年浙江卷重点考查的内容之一，要求写全有关符号（如P、×、相关箭头等）、配子、基因型、表现型和子代各基因型或表现型的比例，不能遗漏。

谢谢解答