如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率
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解决时间 2021-03-17 19:17
- 提问者网友:我一贱你就笑
- 2021-03-17 02:57
如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率
最佳答案
- 五星知识达人网友:等灯
- 2021-03-17 04:00
1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒),或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)
2 切胶时间短,用长波;
3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使DNA与柱结合;
4 可以二次上柱
5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时最好放几分钟再离心;
6 可以二次洗脱.
2 切胶时间短,用长波;
3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使DNA与柱结合;
4 可以二次上柱
5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时最好放几分钟再离心;
6 可以二次洗脱.
全部回答
- 1楼网友:末日狂欢
- 2021-03-17 05:59
切胶尽量薄,溶胶后可以过两遍柱子,最后溶解的时候可以适当提高水在膜上溶解的时间再离心。
- 2楼网友:夜余生
- 2021-03-17 05:07
1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒),或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)
2 切胶时间短,用长波;
3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使dna与柱结合;
4 可以二次上柱
5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时最好放几分钟再离心;
6 可以二次洗脱。
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