什么是口服疫苗？

什么是口服疫苗？

避免注射---口服疫苗

　　艾伯特·萨宾 美国 1961年

　　索尔克的脊髓灰质炎疫苗有两个主要的问题，它不能保证预防三株脊髓灰质炎病毒完全有效；它所提供的免疫力只能维持有限的时间。儿童必须定期反复接种。

　　当索尔克的疫苗正在数千名儿童身上进行试验的时候，辛辛那提大学的艾伯特·萨宾就认为他可以研制出更好的疫苗。右图：在印度，一位护士在给儿童服用脊髓灰质炎疫苗。这种疫苗也可以制成糖丸。

　　索尔克的疫苗是由福尔马林灭活了的病毒制成的，但萨宾是用少量活的病毒制作疫苗。他希望这种疫苗能提供永久的免疫，这种疫苗更好的优点是，它能口服而不需要注射器进行皮下接种。

　　在1957年----1959年期间，萨宾在墨西哥、欧洲一些国家、新加坡和他自己的祖国俄罗斯试验了他的活病毒疫苗。试验是成功的，但这种疫苗直到1961年才在美国试用。左图：口服的脊髓灰质炎疫苗分3次服用，每次隔一个月。在入学之前和从学校毕业时，再加强免疫两次。

　　1962年，萨宾的疫苗得到了广泛的使用。如今他的疫苗基本上取代了索尔克的疫苗。

　　富兰克林·D·罗斯福是美国1933年----1945年度的总统，他因脊髓灰质炎而瘫痪。因此，他对脊髓灰质炎疫苗的研制十分热心，鼓励在美国大规模试用索尔克疫苗，当局对索尔克的疫苗非常重视，而未能很快注意到萨宾疫苗的优点。参考资料：我北京医学院大三了!

艾伯特·萨宾 美国 1961年
索尔克的脊髓灰质炎疫苗有两个主要的问题，它不能保证预防三株脊髓灰质炎病毒完全有效；它所提供的免疫力只能维持有限的时间。儿童必须定期反复接种。
当索尔克的疫苗正在数千名儿童身上进行试验的时候，辛辛那提大学的艾伯特·萨宾就认为他可以研制出更好的疫苗。右图：在印度，一位护士在给儿童服用脊髓灰质炎疫苗。这种疫苗也可以制成糖丸。
索尔克的疫苗是由福尔马林灭活了的病毒制成的，但萨宾是用少量活的病毒制作疫苗。他希望这种疫苗能提供永久的免疫，这种疫苗更好的优点是，它能口服而不需要注射器进行皮下接种。
在1957年----1959年期间，萨宾在墨西哥、欧洲一些国家、新加坡和他自己的祖国俄罗斯试验了他的活病毒疫苗。试验是成功的，但这种疫苗直到1961年才在美国试用。左图：口服的脊髓灰质炎疫苗分3次服用，每次隔一个月。在入学之前和从学校毕业时，再加强免疫两次。
1962年，萨宾的疫苗得到了广泛的使用。如今他的疫苗基本上取代了索尔克的疫苗。
富兰克林·D·罗斯福是美国1933年----1945年度的总统，他因脊髓灰质炎而瘫痪。因此，他对脊髓灰质炎疫苗的研制十分热心，鼓励在美国大规模试用索尔克疫苗，当局对索尔克的疫苗非常重视，而未能很快注意到萨宾疫苗的优点。
疫苗接种是预防传染性疾病最有效的方法。使用全微生物或某些成分制备而成的疫苗经过一定的途径进入人体后可调动人体免疫系统的抗感染机制，达到预防或减轻由某种致病菌引起之传染病危害的目的。
减毒活疫苗和死疫苗是疫苗的两种最基本形式。在减毒活疫苗中，口服疫苗又是常见的给入方式之一，并被认为对于许多经肠道和黏膜表面感染的致病微生物有较好的防御能力。
口服疫苗有两个基本特点。第一，肠道是口服疫苗进入人体的必经途径，在这个有大量消化功能的酵素环境中，疫苗中的许多成分将被破坏，足够小的分子才可能透过肠壁到达人体的其它部位，与那里的免疫细胞相接触。为了达到有效的免疫效果，口服疫苗的用量较大，也常需要重复多次服用。
第二个特点是，肠壁上有承担输送外来抗原到腔内之连合淋巴组织的M细胞，可以结合口服疫苗中的抗原成分，吞入并将抗原经M细胞传送至B细胞、T细胞和巨噬细胞群的囊袋中。活化的B细胞具有产生分泌型IgA抗体的能力，该抗体进入肠道后具有局部保护性免疫的作用，并可以产生抗原耐受现象。
口服疫苗有四种使用方式：
（1） 重复、大量使用疫苗抗原，可以刺激黏膜抗体的产生（IgA），不刺激血清抗体的产生（IgG）。
（2） 找出结合到肠壁M细胞上的减毒致病菌成分，做成疫苗，增加口服疫苗的有效性。
（3） 减毒的细菌毒素 某些肠道致病菌可分泌外毒素，其中的某些毒素也具有佐剂的功能。当与某些抗原成分联合使用时，可以使该抗原刺激人体产生更强的免疫保护作用。因此，经适当的方式处理使之脱毒，可成为使用安全的口服疫苗佐剂。
（4） 以黏膜结合蛋白做载体做成的口服疫苗许多蛋白质能够结合到小肠上皮细胞的黏膜上，具有这种功能的蛋白包括病毒的血凝素、细菌的纤毛、某些细菌毒素和植物血凝素等。将口服疫苗与这些蛋白相连接将可以大大提高疫苗的局部免疫效果。
除了有效性之外，未来的口服疫苗也将朝着降低成本的方向发展，以利于发展中国家预防传染病的推广使用。例如，用基因重组的方式将疫苗蛋白基因送入植物中（如谷类、马铃薯等），当我们食用这些食物时，也同时进行了服用疫苗的过程。