1．先天性愚型患者是一种21 三体型的常染色体疾病，患者染色体核型为（）A、47，XX，+21或47，XY，+21 B、47，XX或47，XY
C、47，XX，+1或47，XY，+1 D、XX，+21或XY，+21
2．X连锁显性遗传病中，女性患者的后代发病情况是（ ）
A、儿子有病，女儿无病 B、儿子无病，女儿有病
C、儿女各有一半机率患病 D、儿女都无病
3．红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，其致病基因（Xa）是隐性基因，某色盲的男人与一位色觉正常的女人婚配，生下一个色盲的儿子（Xay），儿子的色盲是从双亲中（ ）遗传来的。
A、母亲 B、父亲 C、父母各半 D、都不是
4.基因病是由（ ）而引起，染色体病又是由（ ）引起的
A、染色体畸变 B、基因突变 C、遗传 D、都不是
5．有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都是单眼皮， 这对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为( )
A．100％ B．0％ C． 25％ D ．75％