关于染色体

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人不可能是由于亲代形成配子时下列哪些情况所致
A次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

答案是A
为什么

人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。

我们所说的细胞内的染色体指分裂成两个细胞前所有的的染色体数，即缢裂或形成细胞板过程完成前的所有染色体数。次级性母细胞在减二分裂过程的后期，着丝点已经分离，但还未分裂成两个细胞，也就是说此时原姐妹染色单体还在同一细胞内，这就是为什么会有两个X染色体。作为同源染色体，男性的X与Y是成对存在的，所以减一过程的初级精母细胞只完成了姐妹染色单体的形成，并没着丝点的分裂，后期分离的是带有姐妹染色单体的同源染色体X和Y，所以后期的初级精母细胞仍只含有一个X染色体和一个Y染色体；相对的，女性的初级卵母细胞中有一对X染色体，所以无论何时都有两个X染色体。
现在，染色体中，22对常染色体正常，但是，本应该是一对的性染色体却变成XXY形态，说明精母细胞分裂出现了问题，所以是答案A

人的染色体是二十三对，四十六个。男的的一半和女的的一半结合，就成了新的二十三对，四十六个。就是把父母双方的基因各继承一半的。其中男的的性染色体是xy,女的是xx，如果男的的x染色体和女的结合生下来的就是女孩，如果男的的y染色体和女的的x染色体结合，生下来的就是男孩。孩子的染色体也是按双螺旋结构组合的，孩子即可也把父母双方优秀的基因继承下来，也有可能把父母不好的基因继承下来