用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨 酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于。(2)若

用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题
下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨 酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 。
(2)若酶① 由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于　 。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验　 。
(4)上图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是　 　 。
(5)Ⅱ– 3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是　 ；如果生育一个男孩，健康的概率是　 。

(答案→) 解析：人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质的分解和转氨基作用形成。所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物。 （2）基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目＝6：3：1，酶①基因的碱基数目至少为6n或3n对。（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸。（4）分析系谱图，判断遗传方式。Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病菌的女儿，所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。同理，尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传。血友病是伴X染色体隐性遗传病。结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ3个体的基因型是PPAaXHXh。（5）由以上分析可知：Ⅱ2的基因型为AAD_XHY(1/3AADD XHY、2/3AADdXHY),Ⅱ3的基因型为aaDDXHX－（1/2aaDDXHXH、1/2aaDDXHXh）,可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是1/2×1/2=1/4，正常的概率是3/4.

我好好复习下