下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：310001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：

下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
甲
1：31000
1：8600
乙
1：14500
1：1700
丙
1：38000
1：3100
丁
1：40000
1：3000
（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有 。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是　 。
（3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。

问：
①丙种遗传病的致病基因位于　 染色体上；丁种遗传病的致病基因　 染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8　 ，III 9　 。
③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为　 ； 同时患两种遗传病的概率为　 。

(答案→) 解析：该题综合考查了染色体遗传、伴性随传和禁止近亲结婚等多个知识点。（1）从表中提代的数据看，看病率在1/1000～100000，较低，可判断为都属于隐性遗传病。(2)表兄妹易从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因，本人可能正常，但婚配后，相同的隐性致病基因通过配子的结合，在子代出现纯合的机会比一般婚配的要大得多。(3) ①对比丙病和丁病的遗传可知：丁病女性 (III8)的父亲正常，则丁种遗传病不是伴X隐性遗传，致病基因位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病。丙病男性 (III 7和III 9)可以是由于从各自母亲那里继承了一个含隐性致病基因的X染色体，而患伴X隐性遗传病。②综合两种性状、根据I 1和2的表现型，得出II 4和II 5的基因型都是。III 8和III 9，可根据其表现型及亲本基因型 (II 3和II 6一般视为)，得出III 8是或a，III 9是。③III 8两种基因型比：，II 9两种基因，求他们所生子女患丁病为：，则正常为3/4；求他们所生子女患丙病为：，则正常为3/4。控制两对性状的两对等位基因，位于不同对的染色体上，各自遵循基因的分离规律，二者之间发生自由组合，其情况为：

谢谢了