知道RNA浓度，反转录时怎么计算加的模板量呢 ，RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug，还有PCR也是ug

知道RNA浓度，反转录时怎么计算加的模板量呢 ，RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug，还有PCR也是ug

呵呵，还在纠结这个问题呢？
　　这样告诉你吧，加1~10ug对实验结果其实没什么影响，这是经验之谈。追问我这是实在不懂啊 没办法啊 因为做的结果很差 再分析原因呢，你看我这是不是RNA没反转录啊

追答可以告诉我marker大小，各个泳道是什么吗？

你用的RT-PCR试剂盒不会是专门为后续qRT-PCR设计的吧？如果这样的话，还是用专门的定量跑，电泳跑的话效果肯定不好的。。。追问您好 ，请问“专门的定量跑”是什么意思啊？不懂呀 谢谢 我的试剂盒是用师兄的没用完的他说是反转录的 我就用了追答试剂盒上面的名字是什么啊？

看你的结果，有几种原因：1，模版浓度太低；2，上样量太少；3，缓冲液有问题。你的RNA浓度是1749.91ng/ul ，也就是1.74ug/ul，因此加入1ul的RNA也就差不多是1ug的量。

首先，你反转录是打算做什么实验？另外，反转录的产物跑普通的agarose胶没有任何意义，每种nRNA的长度都不同，反转录出来的产物也是长度不同的cDNA，你看到的两条比较明显的条带应该是18s和28s的带，其它的应该是一片smear