已知人类的遗传病中叫有一种幼儿黑蒙性白痴的严重精神病，据此回答问题：（遗传因子用“A”或“a”表示）（1）如果两个正常双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子，那么这种病是一种性

已知人类的遗传病中叫有一种幼儿黑蒙性白痴的严重精神病，据此回答问题：（遗传因子用“A”或“a”表示）
（1）如果两个正常双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子，那么这种病是一种 性的遗传病（填“显”或“隐”），父亲的遗传因子的组成为　 ，他们的女儿的遗传因子的组成为　 ，正常儿子的遗传因子的组成为　 ，儿子为杂合子可能性为　 。
（2）若此儿子与一患此病的女子结婚，他们所生孩子患病的可能性为　 。

(答案→) 解析：（1）双亲都正常，子代患病，根据“无中生有为隐性”，所以这种病为隐性病。父亲正常应为A—，母亲也为A—，由于后代患病的女儿aa，所以父亲遗传因子Aa，母亲遗传因子女儿基因型为aa ，儿子的遗传因子为Aa或AA, Aa* Aa后代AA概率为1/4，Aa概率为1/2，aa概率为1/4，由于儿子不可能是aa，所以儿子是AA概率为1/3，Aa概率为2/3.（2）儿子遗传因子AA概率为1/3,Aa概率为2/3,而患病女子遗传因子为aa，所以子代是aa的概率为1/3.

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