食道癌基因是显性还是隐性

食道癌基因是显性还是隐性

您好，显性失水是指肉眼能够看到的水分丢失，如尿液，胃液，大便及引流管引流等。
阴性失水则是看不到的丢失，如出汗，呼吸等。都是大概估算的量。

从食管癌的发病分布和流行病学特征可以看出，食管癌受遗传因素的影响极大。美国nccn指南（2014版）推荐进行食管癌的易感基因检测，检测内容包括rhbdf2、blm、brca2、palb2、cthrc1、ascc1、msr1共七个基因。由于中国人与欧美人的食管癌组织类型和遗传特征存在差异，所需要检测的基因会有所不同，除以上nccn指南推荐检测的七种基因外，还有与酒精代谢相关的基因及有毒物质代谢的基因如aldh2、adh1b、cyp2e1、gstm1等。 rhbdf2基因突变 ：rhbdf2基因突变携带者易患食管癌、非表皮松懈掌跖角化胼胝症等疾病。nccn指南推荐家族成员中有患胼胝症的个体需要在20岁后进行上消化道内镜检查和监控。 blm基因突变 ：blm基因突变纯合个体患布鲁姆综合征，患食管癌风险升高。nccn指南推荐20岁之后加强肿瘤进展监控。 brca2基因突变：导致范可尼贫血病的brca2基因突变纯合个体或缺失个体，患食管癌风险升高。nccn指南推荐范可尼贫血病患者需要用内窥镜等方法检查食管。 palb2基因突变：导致范可尼贫血病的palb2基因突变纯合个体或缺失个体，患食管癌风险升高 cthrc1基因突变：cthrc1基因突变携带者患巴雷特食管，易导致食管腺癌。 ascc1基因突变：ascc1基因突变携带者患巴雷特食管，易导致食管腺癌。 msr1基因突变：msr1基因突变携带者患巴雷特食管，易导致食管腺癌. adh1b、aldh2基因突变：adh1b基因无突变而aldh2基因有突变的情况下，血液中容易积累乙醛，导致患包括食管癌在内的上消化道肿瘤风险增高。 gstm1基因突变：gstm1基因缺失型个体患食管癌的风险是野生型的2倍。 c20orf54基因突变：c20orf54基因纯合突变者对于补充核黄素预防食管癌效果较差，易患食管癌。 tp53基因多态性：cc型：受检者患食管癌风险是gg型的1.83倍，在同时伴有mdm2 gg基因型的情况下，患食管癌风险达到3.1倍。 mdm2基因多态性 gg型：受检者gg型是tt型患食管癌风险的1.49倍，同时伴有tp53高风险基因型的情况下，患食管癌风险达到3.1倍。 mmp2基因多态性：mmp2 -1306和-735两个位点的多态性与食管癌发病风险显著相关。mmp2 -1306 cc型个体患食管癌风险是ct或tt型的1.57倍，mmp2 -735 tt型患食管癌的风险是cc型的4.82倍。 stk15基因多态性：stk15基因的突变导致患食管癌的风险是野生型的2.2倍。 cyp2e1基因突变 gg型：受检者患食管癌风险是gc型和cc型的7.64倍。 plce1基因突变：plce1基因突变者，易导致食管鳞癌。 备注： (1)以上检测基因食管癌风险相关最重要的十六种基因，不排除其他频率较少的食管癌易 感基因存在突变的可能。 (2)中国人群食管癌病例中大约90%为鳞癌，10%为腺癌，以上检测基因与巴雷特食管相关的基因突变主要导致腺癌。