关于高中化学有机物断键位置的总结谁有?

关于高中化学有机物断键位置的总结谁有?
另外会发生哪些反应也请说下··

羧基：
与活泼金属反应,与碱反应,断1号键
发生酯化反应,断2号键
醛基：
被氧化（银镜反应,氧化为羧酸）断3号键
还原为醇断双键
羟基：
与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键
酯基：
水解,断5号键
取代：取代C周围的H
消去：消—OH和与—OH相连C的相邻C上的H,最后,合并为双键
卤代烃 比如溴乙烷,取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代.水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→（NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H
醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气,那么必须出来个H原子
酚 比如苯酚 苯酚显酸性,当它和NaOH反应时,断键在O-H 取代时,苯酚因其环上有酚羟基,这是它会影响苯环,使得苯酚在发生取代反应时,易于发生在酚羟基的邻对位上,即羟基的两边和它的对面.那么断键就当然在C-H
当苯酚加成时,断键发生在C=C
醛 比如乙醛 它不太容易加成,但理论上可以加在醛基中的C=O上
羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时,依据醇脱氢、酸脱羟基,那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成,倘若加成了就变成醇了,这是我们高中化学所没有涉及到的,暂且认为不可.
参考资料：实学