某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传

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解决时间 2021-03-01 10:59

提问者网友：聂風
2021-03-01 05:05

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是B
A. 1/88
B. 3/11
C. 63/88
D. 25/88

最佳答案

五星知识达人网友：雪起风沙痕
2021-03-01 05:15

A. 1/88(答案→)B. 3/11C. 63/88D. 25/88解析：常染色体隐性遗传病用A、a表示，色盲用B、b表示。这对夫妇都表现正常，妻子为这两种病的携带者，所以这对夫妇的基因型为AaXBXb×A_XBY。已知常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，即aa基因型的概率为1%，由此可以计算出a基因的频率为10%，A基因的频率为90%，利用基因频率算基因型频率：AA基因型的频率为90%×90%=81%，Aa基因型的频率为2×90%×10%=18%，所以正常个体中，AA基因型概率为81%/（81%+18%）=9/11，Aa基因型概率为18%/（81%+18%）=2/11.利用逐对分析法：Aa×A_（9/11AA、2/11Aa）后代患病的概率为1/4×2/11=1/22，正常的概率是21/22；XBXb×XBY，后代患病的概率为1/4，正常的概率是3/4。所以这对夫妇后代只患一种遗传病的概率是1/4×21/22+3/4×1/22=3/11。

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1楼网友：狂恋
2021-03-01 05:38

谢谢了

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