设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的

设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。
⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲： ；母亲： ；
甲病男孩：　 ；乙病男孩：　 。
⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是　 ，得两种病的几率是　 。
⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是　 。

(答案→) 解析：甲病遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病遗传方式为X染色体隐性遗传。