我是杜氏肌营养不良患者 我想知道为什么会得这种病

我是杜氏肌营养不良患者 我想知道为什么会得这种病

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。因此，发现此疾病一定要尽早到正规医院进行治疗。

肌营养不良有十多种类型，轻重不一，轻者不影响生活，五六十岁还能行走；重者影响寿命（dmd类型，一般20-30岁就死亡了），你岳母应该不是假肥大性肌营养不良，因为女性只能是基因携带者而不发病（文献上记载不发病，但是实际的确有，全世界也没有几个，而且病情不会很轻，像你岳母这样）。你岳母有可能是贝克型，当然只是推测，定论要经过基因分析血清检测肌电图等综合判断 不同类型的遗传方式不同，正常假肥大型进行性肌营养不良传男不传女，因为是隐性遗传 如果你岳母是杜氏型，妻子是携带者（杜氏型传男不传女，携带者不发病，也就是没有症状）那么，你们的孩子。男孩50%是患者，50%是健康的；女孩50%是携带者（不发病），50%是健康的 假如你是个男的 如果你岳母是贝克型，妻子健康（贝克型不是隐性遗传，有致病基因就会发病），那么，你们的孩子就和正常夫妻生的孩子患病几率一样，3500万分之一（这个数不准确，目前没有权威的统计），要知道这个病是遗传病，但是不是全部因为遗传才患病，而且突变发病率占患者总数的比例还很高 产前检查是必须做的（这个检测不是b超就能检测的，要做基因分析）