著名科学家成功为其基因排序阅读答案

阅读下面文段，完成下面试题 著名科学家成功为其基因排序 结果表明人类个体基因编码差异远超预期 首份详尽的个人基因图谱表明，基因编码甚至比人们想象的还要复杂。譬如，科学家仍无法确定究竟是什么使一个人的眼睛为蓝色。 　　对塞莱拉基因组创始人克雷格·文特本人的DNA图谱的初步分析表明，他的基因编码有410万个地方有别于作为“参照”的人类基因组基本图谱。这远远多于原先的预期，而且其中包括较大的差异，绝不只是迄今为止导致我们看到的许多变异的单个字母的变化。 　　文特尔本人在接受电话采访时说：“我认为最出乎意料的一点是，人与人之间的差别远远超过预想。” 　　不过除此之外还有一些谜团。 　　蓝眼睛的文特尔在电话采访中说：“我发现我长着蓝眼睛的几率很高。”他笑道：“在分析我的基因编码后，就连我的眼睛是不是蓝色都不能100%地确定。我们原以为这很简单。” 　　马里兰州J·克雷格·文特尔研究所的研究人员与多伦多儿童医院及圣迭戈加利福尼亚大学合作，分析了文特尔的基因编码，将之与塞莱拉公司及官方出资的“人类基因组计划”2001年分别发表的两份人类基因组图谱作比较。 　　研究人员在《科学公共图书馆生物学》月刊上撰文指出，全面考查一个人的基因组并将之与作为标准的人类基因组图谱作比较，这种罕见的做法很有益处。 　　1953年发现DNA双螺旋结构的科学家之一詹姆斯·沃森耶完成了自己的基因组排序，并愿意把它拿出来供其它科学家研究。 　　文特尔和沃森都说，他们希望为公众树立榜样。公众往往对基因排序感到畏惧，部分原因是害怕因此失去就业机会或保险，部分则是出于对隐私的担心。 　　研究人员希望查明的一个问题是：是否只需察看每个人的基因图谱，其患各种疾病的风险就一目了然。 　　这个问题的答案仅对少数几种疾病来说是肯定的。其中之一是亨廷顿舞蹈病。如果身上携带“亨廷顿”变异基因，就会患上这种绝症。但大多数其他疾病是基因与环境之间更为复杂的互动的结果。 研究发现，文特尔自身有三种据信能降低心脏病风险的基因，但同时也有增大心脏病风险的变异基因。文特尔说：“了解某些事情并不能改变我们的基因编码。但它或许能给我们一个机会，去改变我们的部分遗传宿命。” （《参考消息）2008年） 科学家从首份详尽的个人基因图谱表中有哪些新发现？ 文特尔为什么接受基因排序？ 你愿意接受基因排序吗？为什么？

【小题】 ①基因编码有410万个地方有别于作为“参照”的人类基因组基本图谱。这远远多于原先的预期。②科学家发现仍无法确定究竟是什么使一个人的眼睛为蓝色。③文特尔自身有三种据信能降低心脏病风险的基因，但同时也有增大心脏病风险的变异基因。 【小题】 ．①希望为公众树立榜样。②全面考查一个人的基因组并将之与作为标准的人类基因组图谱作比较。③试图查明一个问题：是否只需察看每个人的基因图谱，其患各种疾病的风险就一目了然。④确定文特尔的眼睛为什么是蓝色的。 【小题】 愿意。①可以为科学的发展做出贡献②检测一下自己的基因存在哪些缺陷？③检测一下自己患各种病的几率等（意思对即可） 不愿意：①基因是个人的私人隐私，一旦泄露，会给自己带来难以预料的影响。②目前的基因排序技术并不成熟，还不能够预测人各种病的风险大小③即使知道了自己基因排序，我们也不能改变我们自己的基因编码。（意思对即可） 解析: 无

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解：3x2-8x+2x3-1是三次四项式．一次项系数为-8，二次项的系数为3，将多项式按x的升幂排列为2x3+3x2-8x-1．解析分析：根据多项式是由几个单项式的和构成，根据项与系数概念找出一次项及二次项的系数，按照x的升幂排列即可．点评：此题考查了多项式，熟练掌握多项式的定义是解本题的关键．