人类单基因遗传病的分类

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解决时间 2021-07-21 06:57

提问者网友：活着好累
2021-07-20 22:08

人类单基因遗传病的分类
分五种,需要详细实例
如,x显性遗传：抗VD佝偻病……
越全越好

最佳答案

五星知识达人网友：从此江山别
2021-07-20 22:27

一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100%,但这种情况较少）.
二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上.如先天性聋哑、低能儿综合征（苯丙酮尿症）等.
三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上.此种疾病,女性两条X染色体有一条即有症状,男性因只有一条X染色体,故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体,发病程度常低于男性患者.
四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上.如色盲.女性杂合体不显示症状,为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病.故男性发病率高于女性.男性患者的致病基因一定来自母亲,将来一定传给女儿.
五、Y连锁遗传病
只为男性遗传

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