右图是患甲病

右图是患甲病

问题一：如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病 （1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅲ-2患乙病，又因为题干中“乙病为伴性遗传病”，因此乙病是伴X隐性遗传病；乙病的遗传特点是交叉遗传，男患者多于女患者；女患者的儿子和父亲一定是患者．（3）由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY；（4）由遗传系谱图可知，Ⅲ-1与Ⅲ-5均不患甲病，其后代也不会患甲病，Ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个不患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB，各占12，Ⅲ-5是不患乙病的男性，其基因型为XBY，因此若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，男孩患一种病的概率为12×12=14．故答案应为：（1）显 由于致病基因为显性，如果在X染色体上，Ⅱ-5的女儿因为甲病患者，与事实不符（2）X 隐 交叉遗传，男患者多于女患者；女患者的儿子和父亲一定是患者（3）aaXbY AaXbY（4）14问题二：回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）（1）张某家族患有 （1）①由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病，而A、B和C都属于显性遗传病，D处于常染色体隐性遗传病，所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D．②7号正常，但其儿子患甲病（aa），所以7号的基因型是Aa．③16号的基因型及概率为13AA、23Aa，正确碎片中的18号的基因型及概率为13AA、23Aa，他们婚配后生一个患病男孩的概率是18．（2）只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍两病兼患概率，此种方法较易计算，具体如下：分析甲病：Ⅱ2的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ3基因型只能为AA，则Ⅲ1的基因型Aa的概率为23×12＝13，17号的基因型及概率为13AA、23Aa，则Ⅲ1和17号婚配后代患甲病的概率为13×23×14＝118；再分析红绿色盲的概率：Ⅲ1的基因型只能为XBY，17号为XBXb，则Ⅲ1和17号婚配得患红绿色盲后代的概率为14．综上：只患一种病的概率=患甲病概率+患红绿色盲概率-2×两病兼患的概率=518．（3）①15号的基因型为ii，则9号和10号的基因型均为IAi，所以16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii．②17号的血型的基因型是IAIA、IAi，III-1的血型的基因型是IAIB、IAi、IBi、IBIB，则17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率为16．故答案为：（1）①D ②Aa ③18（2）518（3）①IAIA、IAi、ii ②16问题三：下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图,其中 （1）根据题意分析已知，乙病是伴X显性遗传病，所以位于X染色体上的致病基因是B．（2）遗传图谱中，Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病，Ⅱ-3有病，有“无中生有病的女儿”的特点，说明甲病是常染色体隐性遗传病．（3）：Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，所以III-3是杂合子的概率是1-12×13=56．（4）已知III-2的基因型是aaXbY，其和正常女子（AaXbXb）婚配，后代的情况见下面的遗传图解：故答案是：（1）B（2）常染色体隐性遗传 父母Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了患病的女儿Ⅱ-3（3）56（4）见图