关于基因遗传问题。一对没病的夫妇生了一个有病的女儿，请问怎么生的，要是致病基因在x染色体，父亲也该

于基因遗传问题，父亲也该有病啊，要是在y染色体。一对没病的夫妇生了一个有病的女儿，请问怎么生的，要是致病基因在x染色体

常染色体隐性

常染色体隐性遗传

又没说一定是伴性遗传……

你想法比较狭隘 正常女性 染色体是46,xx 男性是46,xy 出了性染色体之外 前面还有46这个数字 意思 是代表人类有一共46条染色体 其中两条为性染色体 x 跟 y 也就是说 不管是男性还是女性 如果后代有了遗传病 并非单单指x或者y 方面有问题 剩下的44条染色体中 任何条都有可能性 当然所谓的传男不传女（或者相反的情况）其中有一部分是你所说的性染色体导致 还有另一部分 就是显性基因跟隐性基因有很大关系 最简单的例子就是人类的双眼皮 父母都是双眼皮 但是后代却是单眼皮 就说明显性基因跟隐性基因的问题 比如（父亲基因为aa 母亲为aa 虽然他们都是双眼皮 那是因为他们体内有大a 为显性基因 所以表现为双眼 但是体内却有小a的隐性基因 但是没有表现出来。他们的后代在眼皮方面就会有4中 表型 为 aa aa aa aa 其中 2 3是一样的 所以当他们的孩子基因为aa时候就会出现单眼皮的情况 其他的都是双眼皮 从这样看 就能说明 你所问的父母没病孩子有病的情况 是同理可证的） 所以你最好多看看书 可以多了解这方面的知识 记住一点 人类染色体 并不只有x跟y 前面还有44条呢 所以说 你问的事情比较狭隘 并不全面