某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母

某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：
父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：囗正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是 遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是　 。
（3）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从下图可知多基因遗传病的显著特点是　 。

（4）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取上图中的　 病进行调查，调查样本的选择还需注意　 。

(答案→) 解析：（2）梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有，无中生有是隐性，女病父没病不是伴X遗传，所以常染色体隐性遗传，李哥与梅具有相同基因型，那么二者只可能是Aa，李哥的亲本基因型是Aa和aa，梅父母的基因型是Aa和Aa，所以相同的概率是1*（2/3）=2/3；（3）又发病个体的数目变化趋势可以看出成年人发病风险显著增加；（4）尝试调查人群中遗传病的发病率时应选单基因遗传病，相对简单，但应注意为减少误差应随机取样，调查的群体足够大。

和我的回答一样，看来我也对了