为什么不能用EDTA配位滴定法直接测定铝？

为什么不能用EDTA配位滴定法直接测定铝？

1、由于铝离子与EDTA配位速度太慢，需要加入过量的EDTA，并加热煮沸，配位反应才比较完全。
2、缺少直接滴定的指示剂。
3、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与EDTA反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。
所以常用返滴定法测定铝

楼上回答是片面的！
1、由于铝离子与EDTA配位速度太慢，需要加入过量的EDTA，并加热煮沸，配位反应才比较完全。
错误之处：返滴定法（置换滴定法）也是在常温下进行的啊！

2、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与EDTA反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。
错误之处：返滴定法（置换滴定法）也是在酸度不高的环境下进行的啊，PH=6左右。

以下正解：由于EDTA配位滴定法直接测定铝时，溶液中肯定存在有大量络合常数比铝大的金属离子存在，比如铁、钙、镁等，这些金属离子会先于铝离子与EDTA络合，造成滴定结果的偏高。所以一般先加入过量EDTA再充分加热与全部金属离子络合，再用铅或锌离子溶液络合过量的EDTA,,再加入释放剂（氟化物）将铝离子从EDTA的络合离子中捕获出来，形成稳定的氟铝络合物，其稳定常数要大于与EDTA络合物的稳定常数，于是又有EDTA因铝被捕获而过量出来，这时再用铅或锌离子溶液络合过量的EDTA，过量的EDTA又与刚才稳定络合而又被置换出来的铝离子是等量的，可以通过铅或锌离子溶液络合过量的EDTA的量计算出来铝离子的量，从而计算出含量！