怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传

怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传

用排除法。伴y染色体遗传，传男不传女;伴x显性遗传，父亲有病，女儿一定有病;伴x隐性遗传，母亲有病，儿子一定有病（非同源区段）。其余为常染色体遗传。

双亲病生无病女，常染色体。双亲病生病女，伴X。部分判断法！

拿到一个题要优先判断是不是常染色体遗传，遗传家谱中要是符合常隐或常显那么就暂时不考虑伴性遗传，反之则考虑。 一般伴X隐性表现为：母病子必病；伴X显性为：父病女必病

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性 当年的口诀。。。

伴X显性遗传中，男患者的母亲及女儿一定为患者，正常女性的父亲及儿子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴X隐性遗传病中，患病女性的父亲及儿子一定患病，正常男性的女儿及母亲一定正常，男患者的母亲及女儿至少是携带者。伴Y遗传中，只有男性患病。当你确定不是伴性遗传时，可根据口诀“无中生有为隐性，有中生无为显性”来判断。还有一个捷径，遗传系谱图中如果有父母双方都患病而有一个不患病的女儿，这种病一定是常染色显性遗传病，父母都不患病而有一个患病的女儿，一定是常染色以隐性遗传病。