何为唐氏综合症

何为唐氏综合症

唐氏综合症产前筛查项目之一，有的称蒙古病，属常染色体畸变。

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

学名21－三体综合征，又称先天愚型或DOWN综合征，属于染色体畸形，是小儿染色体最常见的一种，发病率为1/600~1/800，主要表现是智能落后，特殊面容，生长发育迟缓，并伴有多种畸形。高龄孕妇是高发人群。为预防此病，可做羊水试验检查。