蚕豆病、地中海贫血遗传

病情描述(发病时间、主要症状等)：
男：婚检查出有蚕豆病、乙肝
女：婚检查出轻度地中海贫血

想得到怎样的帮助：
想了解后代健康的概率，应该采取什么措施治疗呢？平时应该注意什么？谢谢了！

请问平时该注意哪些：禁食蚕豆， 慎用抗疟疾和某些抗生素。 避免在孩子的生活环境中引进氧化剂（如某些洗涤用品，氯水等)。 如有感染应积极治疗。 如有溶血迹象（黄疸， 较严重的贫血等）应尽快就医。
有治愈的可能吗：这两种都是基因疾病， 现阶段无法治愈。 未来如果基因疗法技术成熟， 有治愈的希望。
是不是他的后代也会有这两种病呢：要分开来考虑
G6PD缺乏：如果他生男孩， 则不会遗传。 如果是女孩， 会是G6PD缺乏携带者， 但一般不会发病。 当然， 前提是女方不是G6PD缺乏患者或携带者。
地贫： 不论生男生女， 后代是轻度地贫的可能为50%， 正常的可能为50%。 同样， 假设他的配偶完全正常。 如果他的配偶和他是同种地贫患者(α或β）， 他们的下一代有患中重度地贫的可能。 所以在孕前或孕初彻底检查他的配偶是否是地贫患者很有必要。
另外可以肯定孩子的母亲是G6PD缺乏携带者， 而孩子的父母中起码有一人是地贫患者。 如有继续生育的打算孩子的父母都应彻底检查G6PD缺乏和地贫的情况。

不是，蚕豆病是人体一种脱氢酶缺乏 ，只要不吃蚕豆就没事，地中海贫血是严重的血液病，很不好治疗。

您好，因为地中海贫血是非常难以治疗的，同时，地中海贫血和乙肝都是传染的，遗传给孩子的概率也是非常大的，建议您慎重考虑 蚕豆病、地中海贫血这两种病都是遗传病，也就是遗传的基因缺陷，无法医治的，蚕豆病要终身远离蚕豆（包括蚕豆花粉），很多药物和食物也不能吃。地贫如果不严重，是轻型的，应该问题不大，重型的要定期排铁和输血。 因为是基因遗传病，除了患者要注意外，亲属也要查清楚遗传基因的来自哪一方，相关亲属做好优生优育，避免再有这类基因遗传的孩子出生。