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DNA电泳上样缓冲液怎么配

答案:2  悬赏:50  手机版
解决时间 2021-02-06 08:02
DNA电泳上样缓冲液怎么配
最佳答案
50×TAE Buffer 配制方法:
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
全部回答
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致; 加样缓冲液的主要作用是使pcr产物与其混合,使dna沉于加样孔的底部,防止dna跑出来.
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