分析有关遗传病的资料，回答问题：资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对

分析有关遗传病的资料，回答问题：资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

1．该种遗传病的遗传方式是 。
2．假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为　 。Ⅱ-2的基因型为　 。
3．在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为　 。
资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图。减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

4．观察异常染色体应选择处于　 期的细胞。图25所示的异常染色体行为是　 。（多选）A．交换B．联会C．螺旋化D．着丝粒的分裂5．图所示的变异是　 。
6．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有　 种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代　 。

(答案→) 解析：根据Ⅰ－1与Ⅰ－2正常，其女儿Ⅱ-3患该病，“无中生有为隐性”，说明眦遗传病为隐性遗传病，以因为Ⅰ－1男性都正常，其女儿有患病，说明该致病基因在常染色体上；由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息，所生后代患病的概率均为0说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，于此类推，从而推断则Ⅲ-1的基因型为AaBb，Ⅱ-2的基因型为AABB或AABb；在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为5/9；观察染色体数目最佳时期就选择中期的细胞；图所示，可看出异常染色体行为是联会时期，正进行螺旋化，选BC；从图可知，该变异属于染色体变异，如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种；能产生正常后代，该男子减数分裂时能产生正常的精了，自然可以产生正常的后代。

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