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一对夫妇生了一个性染色体为XXY的孩子。以下说法正确的是A. 若母亲色盲,父亲和孩子正常,则变异可能发生在次级精母细胞中B. 若父亲色盲,母亲和孩子正常,则变异可能发生在初级或次级

答案:2  悬赏:30  手机版
解决时间 2021-03-04 13:52
一对夫妇生了一个性染色体为XXY的孩子。以下说法正确的是
A. 若母亲色盲,父亲和孩子正常,则变异可能发生在次级精母细胞中
B. 若父亲色盲,母亲和孩子正常,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞、初级或次级精母细胞中
C. 若父亲正常,母亲和孩子色盲,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞中
D. 若母亲正常,父亲和孩子色盲,则变异一定发生在初级精母细胞中
最佳答案
A. 若母亲色盲,父亲和孩子正常,则变异可能发生在次级精母细胞中B. 若父亲色盲,母亲和孩子正常,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞、初级或次级精母细胞中(答案→)C. 若父亲正常,母亲和孩子色盲,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞中D. 若母亲正常,父亲和孩子色盲,则变异一定发生在初级精母细胞中解析:本题考查的是减数分裂的有关内容。由题意可知,若母亲色盲,父亲和孩子正常,则是由于父方第一次减数分裂异常所致,即可能发生在初级精母细胞中,A错;若父亲色盲,母亲和孩子正常,则可能是由于父方第一次减数分裂异常所致,也可能为母方第一、二次减数分裂异常所致,即可能发生在初级或次级卵母细胞、初级精母细胞中,B错;若父亲正常,母亲和孩子色盲,则可能是由于父方第一次减数分裂异常所致,也可能为母方第二次减数分裂异常所致,变异可能发生在初级或次级卵母细胞中,C正确;若母亲正常,父亲和孩子色盲,则变异可能是由于父方第一次减数分裂异常所致,也可能为母方第二次减数分裂异常所致,变异可能发生在初级或次级卵母细胞中,D错。故本题选C。
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