下图是先天性聋哑病的家系图，据图回答 （控制性状的基因用字母B、b表示）：（1）该病的致病基因在（填“常”或“性”）染色体上，为　性（填“显”或“隐”）遗传。（2）8号的基因型是　

下图是先天性聋哑病的家系图，据图回答 （控制性状的基因用字母B、b表示）：

（1）该病的致病基因在 （填“常”或“性”）染色体上，为　 性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）8号的基因型是　 ，他是杂合子的几率是　 。
（3）5号和6号再生一个患病孩子的几率是　 。

(答案→) 解析：图中1号、2号个体没病而4号个体患病，5号、6号个体没病而9号个体患病，符合“无中生有为隐性”，且9号是女性患者、而她的父亲6号没有患病，可排除伴X遗传的可能，故该病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传；由于9号的基因型为bb，则5号、6号都为Bb，则8号的基因型可能是BB或Bb，概率之比为1：2，则8号是杂合子的几率是2/3；而5号和6号再生一个患病孩子（bb）的几率是1/4。

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