下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是　和　。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的　号和　号。

下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：

（1）致病基因位于 染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是　 和　 。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的　 号和　 号。
（4）8号的基因型是　 ，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是　 。
（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是　 。

(答案→) 解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上隐性基因控制的遗传病。（2）根据X连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为XhXh，6号表现正常，肯定有XH基因，但她的儿子11号是患者XhY ，其中Xh基因来自6号，这样6号的基因为XHXh。（3）9号的基因型为 XhXh，这两个 Xh分别来自6号和7号，6号的基因型则是XHXh，其 XH7只能来自她的母亲1号，那么Xh基因一定来自2号，而7号的Xh的基因肯定来自她的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是Xhy，由于Y肯定来自7号，则 Xh基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号。（4）8号表现正常，肯定有XH基因，但她的母亲3号只能遗传给她 Xh基因，所以8号的基因型为XHXh；她与正常男性XHY结婚，后代中病孩的出生率为1/4。（5）9号基因型为XhXh，与正常男性XHY结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的XH基因肯定遗传给女儿。

这下我知道了