请问，有两个问题，如第一个图是提取RNA，28s和18s之间有多条带，第二个是用2XTaq Green Mix检验的结果

请问，有两个问题，如第一个图是提取RNA，28s和18s之间有多条带，第二个是用2XTaq Green Mix检验的结果

首先，你的提取RNA的效果不太好，28s的亮度应该是18s的2倍，中间多的条带应该是降解带，也就是说你提的RNA降解了。
RNA的质量不高，再做PCR就不太能说明问题了。而且不知道你第二个图的目的是什么，不好回答。追问第二个图为反转录成cDNA后用Taq Green Mix 检验的图片，为什么会有向下的拖尾来自：求助得到的回答

RNA降解，用一下北京华越洋的外源RNA酶清除剂，就可以解决。

PCR如果发现没扩出目的大小片段，考虑引物和CDNA是否有问题。建议RNA跑出来OD值，电泳图检测都没问题了，在考虑后续实验。