按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价
答案:2 悬赏:20 手机版
解决时间 2021-01-26 13:20
- 提问者网友：难遇难求
- 2021-01-25 19:32
1.[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生ABCDE
最佳答案
- 五星知识达人网友：野慌
- 2021-01-25 20:01
参考答案：D 参考解析：无
全部回答
- 1楼网友：琴狂剑也妄
- 2021-01-25 21:00
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