如果父亲为蚕豆病患者，母亲正常，怀孕七个月是否可以问医生BB性别

如果父亲为蚕豆病患者，母亲正常，怀孕七个月是否可以问医生BB性别

我想你们是把两个问题混淆了. 首先,G6PD缺陷又叫蚕豆病,是一种遗传病,与父母的血型无关.遗传性红细胞6—磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷(即蚕豆病)，是一种最常见的遗传性代谢性疾病。是新生儿高胆红素血症的主要病因，它的病理基因在人体X染色体的长臂2区8带上。男性多于女性，属于性连锁不完全显性遗传，在全世界估计有一亿多人有本病的基因。在中国目前广东地区是高发区.患者常在一些诱发溶血的情况下发病。目前无根治方法，一般是对症治疗及预防发生高胆红素血症和并发核黄疸。在G6PD缺陷高发区，夫妇双方或任何一方有G6PD缺陷的孕妇应预产前进行遗传咨询，或在分娩时取脐血作常规筛选普查以发现G6PD缺陷的新生儿，母、婴都要避免用某些药物和化学品(包括使用樟脑丸)；孕妇忌食蚕豆及其制品，做好孕妇产前检查：产前2—4周孕妇每晚服鲁米那0.03—0.06，可减轻新生儿高胆红素血症或减少其发病率。 其次,我想你最关心的应该是想问什么血型的父母会生下新生儿溶血症病儿.新生儿溶血症是母婴血型不合引起的溶血（红细胞被破坏、溶解），其中ABO溶血最为常见。通常母亲是O型血，父亲是AB型,婴儿是A型（或B型）血。怀孕期间胎儿血液少量进入母亲血液循环，刺激母体产生针对A型（或B型）血的抗体，也可以是母亲接触自然界中ABO血型物质（如细菌、寄生虫、植物中就含有血型样物质）产生了此类抗体，抗A型（或B型）血的抗体再通过胎盘进入胎儿即可引起胎儿的溶血，在母亲体内时溶血产生的胆红素大部分由母亲的肝脏代谢，出生后由于新生儿的肝脏不能承担溶血所产生的大量胆红素的处理，就出现了以黄疸为主要临床症状的新生儿溶血病。 新生儿溶血病的主要症状是新生儿在出生后24小时内出现黄疸，且逐渐加重，此外患儿还可以出现精神萎糜、嗜睡、少吃不哭等症状。新生儿溶血病如果能及时发现，尽早给予光疗，药物冶疗，疗效是令人满意的。少数患儿由于病情严重或治疗不及时，胆红素进入脑内，会引起胆红素脑病，留下严重的后遗症。最后要说明的是ABO血型不合妊娠，产下的婴儿中发生溶血病的只占少数。O型血的母亲大可不必担心。 最后,你们有这样的担心是很好的事情,说明你们比较注重优生优育.建议你们做好婚前检查,产前检查.