碳氧双键叫什么键？请问。

碳氧双键叫什么键？请问。

羰基

中学的碳氧双键加成并不多。中学涉及到的有： 1、在镍催化的条件下，用h2加成（也是一个还原，但注意，在羧基-cooh中的碳氧双键是不能用一般方法加h加成的） 2、醛加成（羟醛缩合）。这个高考题出过很多次，简单来说就是一个醛基-cho，在一定条件下与含有活性h的基团反应r-h（一般称那个h为α-h，不一定必须是在-cho旁边的h，像-cooh，苯基等也可以，不过以在-cho旁边为多见）生成c-(oh）-r。就是h加在o上，烃基r-加在c上。 例如：ch3-cho+hcho==ch3-c(oh)-cho （名字叫2-羟基丙醛） 还有一些大学的，涉及的机理比较复杂. 加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。 说明： 1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 2．醛、酮的羰基只能与h2发生加成反应。 3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。 碳氧双键化合物的结构特征 碳氧双键化合物均含有羰基，在羰基中，碳原子为sp2杂化态，碳原子的三个sp2杂化轨道以σ键和三个其它原子相连接，这三个σ键处于一个平面中，碳原子剩下一个2p轨道，与氧原子的2p轨道构成一个π键。 醛、酮化合物都含有羰基，羰基中双键的电子云将碳氧两个原子结合在一起。但由于碳和氧原子的电负性差别很大，电子云并不是由碳和氧原子均等地共享，易流动的π电子被强烈地拉向电负性较大的氧原子。因此，碳氧双键是强极性键，这种极性使碳氧双键化合物成为极性化合物。 物理性质 碳氧双键化合物是极性化合物，它们的沸点、熔点、比重和在极性溶剂中的溶解度比分子量相近的非极性化合物高。由于醛和酮中的氢只和碳相连，醛酮本身不能形成分子间的氢键，因此，它们的沸点、熔点和比重比相同分子量的醇要低。但羧酸分子间能形成氢键，因此，羧酸的熔沸点很高。低级羧酸在固态、液态都以二聚形式存在，它们的沸点比分子量相同的醇还要高，甲酸在气态也以二聚体存在。 醛、酮、羧酸都能与水形成氢键，因此，低级醛、酮和羧酸在水中有较好的溶解度。 最简单的醛是甲醛。低级醛具有强烈的剌激味，中级醛有果香味，所以含九个和十个碳的醛，被用作香料。 最简单的酮是丙酮。低级酮具有令人愉快的气味，用作香料，高级酮是固体。 直链饱和一元羧酸的熔点随碳原子数目增加呈锯齿状增高，含偶数碳原子的酸的熔点高于邻近两个奇数碳原子的酸，这是因为含偶数碳原子的羧酸的晶体排列对称性好。低级羧酸能与水互溶，随着烃基加大，在水中溶解度变小。 二元羧酸都是晶体，极性比一元酸强，它们的熔点比一元酸高，在水中的溶解度也比一元酸大。 丁烯二酸的顺反异构体的熔点和溶解度与它们的结构有关。顺丁烯二酸结构有利于形成分子内氢键，而反丁烯二酸结构有利于形成分子间氢键；反式丁烯二酸的对称性比顺式丁烯二酸好，极性较小。因此，反式丁烯二酸的熔点(300℃)比顺式(140℃)高，但顺式丁烯二酸的溶解度大。 在羧酸衍生物中，酰胺分子间可以通过氢键而形成高度缔合分子，酰胺的沸点高于相应羧酸。随着氮原子上的氢被烃基取代，氮取代酰胺的缔合程度减小，沸点降低。但是氮取代酰胺仍可以通过偶极缔合而形成缔合分子。因此，n,n一二取代酰胺的沸点仍高于相应羧酸。 酰氯、酯的沸点比羧酸低；酸酐的沸点比相应的羧酸沸点高。 腈一般为液体，腈分子是高度极化的，因此，腈具有较大的偶极矩和较高的沸点。腈的沸点比相应的羧酸低。例如，乙酸的沸点是118℃，而乙腈的沸点是81.6℃。 碳氧双键化合物的物理常数可查阅相关的化学手册。 希望能对你有帮助