人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病

人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。（已知Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因）

1）由上图可推知由常染色体上基因控制的疾病是
2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是　 ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是　 。
3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是　 ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是 。
4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？　 ；上述2条染色体变异类型分别为　 ；Ⅳ-3号将会出现　 现象。

(答案→) 解析：Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女，而其父母均无病，则可知粘多糖病为常染色体隐性遗传；Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，蚕豆黄病是伴X隐性遗传病；（2）Ⅱ-5的基因型是2/3Aa和1/3AA，在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者了，aa的基因型频率1/2500，a基因的频率是1/50，产生具粘多糖致病基因配子的几率是2/51 ，Ⅱ-5产生a配子的概率是1/3，患有粘多糖病的几率是2/153，Ⅱ-5是血友病基因携带者的概率是1/2，所以同时患有两种病的概率是2/153*1/2*1/4=1 / 612；（3）Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型AAXEHXeh和AAXEhY，后代儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，E和H基因连锁，Ⅱ-4基因型AAXehY，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是9/20*1/2=9/40；（4）由图观察9号的一段染色体移位到7号染色体上，Ⅳ-3号细胞中的基因组成是无变化，7号染色体的片段没有重复不会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少出现先天痴呆，所以Ⅳ-3号将会痴呆。

感谢回答，我学习了