医疗机械销售有前途吗？发展前景怎么样

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医疗机械的销售，应当很有市场，外科医生作手术时，要有好的机械协助，就能使手术成功率大大增加。而且医生本人不花钱，费用都从病人那儿收回。只要你的机械好用，能起到帮手作用，人不可替代。只要你能说服医生用你的东西，就好办。

基因治疗:是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。基因是携带生物遗传信息的基本功能单位，是位于染色体上的一段特定序列。将外源的基因导入生物细胞内必须借助一定的技术方法或载体，目前基因转移的方法分为生物学方法、物理方法和化学方法。腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一。基因治疗的靶细胞主要分为两大类：体细胞和生殖细胞，目前开展的基因治疗只限于体细胞。基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病。包括：遗传病（如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等）、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病（如AIDS、类风湿等）。 　 广义的基因治疗是指利用基因药物的治疗，而通常说的狭义的基因治疗是指用完整的基因进行基因替代治疗，一般用DNA序列，主要的治疗途径是体外（ex vivo）基因治疗，即在体外用基因转染病人靶细胞，然后将经转染的靶细胞输入病人体内，最终给予病人的疗效物质是基因修饰的细胞，而不是基因药物。除间接体内法外，还可以用基因药物进行直接体内途径治疗，这些基因药物可以是完整基因，也可以是基因片段（包括DNA或RNA）；可以是替代治疗，也可以是抑制性治疗（包括DNA转录水平和mRNA翻译水平）。基因药物不但可用于治疗疾病，而且可用于预防疾病。这类基因药物治法简单易行，发展迅速，新型基因药物不断产生。从1990年转移ADA基因到现在的大部分基因治疗临床试验都是体外基因治疗，先从病人体内获得某种细胞（例如T淋巴细胞），进行培养，在体外完成基因转移后，筛选成功转移的细胞扩增培养，然后重新输入患者体内。这种方法虽然操作复杂，但效果较为可靠，称其为。同时，科学家们又千方百计设计出更加简便的基因治疗方法。例如，1994年美国科学家利用经过修饰的腺病毒为载体，成功地将治疗遗传性囊性纤维化病的正常基因cfdr 转入患者肺组织中。这种直接往人体组织细胞中转移基因的治病方法叫做体内（in vivo）基因治疗。基因治疗技术发展前景探析　　 中国医药研发缺乏原创性技术一直是中国医药人的心头之痛，中国医药市场充斥着仿制药也是不争的事实。但2004年1月20日，是令很多中国医药人心头一振的日子，就在这＿天，拥有我国自主知识产权的基因治疗药物重组人p53腺病毒注射液获得准字号生产批文，这也是世界上首例获得生产批文的基因治疗药物，是我国医药界为数不多的世界独家之一。但是，在赴原创技术“天使之约”的路上，中国医药研发还要付出更多的努力。　　 神奇的基因治疗药物　　 基因治疗技术的研发始于20世纪60年代，从20世纪80年代开始有了长足的进步，有专家称之为“最具革命性的医疗技术”。目前，基因治疗的靶细胞有两大类：﹁是正在广泛使用的体细胞基因治疗，二是因能引起遗传改变而受到限制的生殖细胞基因治疗，通过基因置换、基因修复、基因修饰、基因失活、免疫调节等策略来达到治疗目的.现在，基因治疗已从单基因遗传病扩展到多个病种范围(分布情况如下表)。但主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病，包括：遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如AIDS、类风湿等)。　　 基因治疗病种分布情况　　 恶性肿瘤　　 65%　　 单基因疾病 10%　　 心血管疾?br /> 　　?%　　 传染性疾?br /> 　　?%　　 其他疾?br /> 　　? 3%　　 标记基因　　 6%　　 非治疗性试验 1%　　 同传统的治疗方法比，基因药物治疗具备“耙向性好，副作用小，给药方法更加特异、高效、安全，技术含量高，生产成本低，生产简单可靠，不污染环境”等突出优点，许多疾病是局部组织器官结构和功能障碍，不需全身用药，基因治疗技术保证了局部用药的疗效，这种优势可能会对医疗方式做出重大改变。在基因层面上进行治疗，也让人们对利用基因治疗方法治愈常规手段无法治疗的恶性疾病、解决基因缺陷问题产生了丰富的联想，甚至有专家认为基因治疗技术是“上帝赐予人类的礼物”，掌握了这种技术，人类对于掌握自身的生命状态就有了更强的控制力和更大的自由度。　　 基因治疗药物的这些优点，也使得医药企业看到了其中蕴含的商业价值，成为众多企业投资的热点，据Technology C