G6PD缺乏症

我想问现在有好的治疗方法吗

这是一种遗传病，如果出现症状的话就对症处理，没有什么症状的话，不必处理。平时用药须十分谨慎。

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，为X伴性不完全显性遗传，

男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的，正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，称X连锁不完全显性遗传。

G6PD缺乏症患者用药须十分谨慎:（避免使用氧化剂类药物），不要自己擅自用药，

患儿生病时应该到“三级医院儿科”就诊，告知医生孩子为 G6PD 中度缺乏，避免误用药物导致溶血。

日常生活中应避免进食蚕豆及其制品，熊胆、七厘散、腊梅花、开口茶等，避免接触樟脑。

本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。