为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片断大小。下表是某

为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
已知一线性DNA序列共有5000bp（bp为碱基对）
第一步水解
产物
（单位bp）
第二步水解
产物
（单位bp）
A酶切割　
2100
将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割
1900 200
1400
800 600
1000
1000
500
500
B酶切割　
2500
将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割
1900 600
1300
800 500
1200
1000 200
经A酶和B酶同时切割
1900 1000 800 600 500 200
（1）该实验设计主要体现了 原则。
（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。
（3）根据表中数据，请在下图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小。


（4）已知BamH Ⅰ与BglⅡ的识别序列及切割位点如右图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamH Ⅰ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干循环后 和 序列明显增多。
（1）对照（单一变量） 　（2）3 2
（3）
（4） AGATCC//TCTAGG GGATCT//CCTAGA

(答案→)（1）对照（单一变量） 　（2）3 2 （3）（4） AGATCC//TCTAGG GGATCT//CCTAGA 解析：可联系答 案 网客服索取。

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