1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体请问该病会遗传吗CA. 不遗传B. 不一定遗传C. 遗传D. 以上都有可

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解决时间 2021-03-08 00:22

提问者网友：沉默的哀伤
2021-03-07 18:29

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体．请问该病会遗传吗C
A. 不遗传
B. 不一定遗传
C. 遗传
D. 以上都有可能

最佳答案

五星知识达人网友：玩家
2021-03-07 20:00

A. 不遗传B. 不一定遗传(答案→)C. 遗传D. 以上都有可能解析：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病．先天愚型患者即21三体综合症的俗名，人的体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因（老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体．一般是21号染色体由两要条变为3条．可见这种病是由遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异．故选：C

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1楼网友：由着我着迷
2021-03-07 21:29

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题

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