我从最开始的10s增加到1分钟,但是染出来的片子还是没有或几乎没有绿色出现,用得是1%的固绿,到底染多久合适?还需要增加吗?谢谢
用的样品是多年生草本和一种小灌木,已经FAA固定一个月左右了,脱水前用 丙三醇:无水乙醇=1:1的溶液软化24小时,其他的都是正常处理。
植物切片做蕃红固绿染色,固绿染多久合适?
答案:2 悬赏:0 手机版
解决时间 2021-03-06 23:39
- 提问者网友:火车头
- 2021-03-06 19:11
最佳答案
- 五星知识达人网友:从此江山别
- 2021-03-06 19:21
你用的是什么样品呀?做过去角质加软化了吗?即用5~10%(最高浓度为10%)的氢氟酸在塑料瓶里(切忌不能玻璃瓶)浸泡3~7天除硅,然后流水冲洗一昼夜。先除去硅质,PAA固定10小时,脱水,包埋,切片等等.那就缩短点时间吧,它也叫快绿。
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- 1楼网友:末日狂欢
- 2021-03-06 19:46
一般观察植物合成淀粉的最好实验材料是植物的叶。如果非得用根来做材料的话不如这样。
材料用具:植物的根尖,显微镜,玻璃皿,镊子,滴管。质量分数为15%盐酸,体积分数95%的酒精溶液,一定浓度的碘液,
方法步骤:
1 解离: 取根尖2-3毫米放入体积分数95%的酒精和质量分数15%的盐酸混合夜(1:1)中.在室温下解离3-5分钟取出.
2 漂洗: 根尖酥软后,用镊子取出清水中漂洗10分钟
3 染色: 把根尖放入一定浓度的碘水中,染色2-3分钟
4 制片: 用镊子将根尖取出,放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子尖把根尖弄碎.盖上盖玻片,并在盖玻片上再加一载玻片.用拇指轻轻地压栽玻片,这样可使细胞分散开来.
5 观察:相信你已经会用显微镜了... ...
提示:碘液的浓度不宜过高,否则影响观察,具体浓度得自己掌握.
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