单基因遗传病遗传方式的判断
答案:2 悬赏:0 手机版
解决时间 2021-02-06 19:43
- 提问者网友：棒棒糖
- 2021-02-06 05:09
RT， 主要包括，判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的， 希望大家帮忙总结下 越便于记忆越好
最佳答案
- 五星知识达人网友：拜訪者
- 2021-02-06 06:04
显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症 追问： 看清楚问题吧— — 我是问遗传方式的判断 回答： 那不就是平时的推断遗传方式的题目吗？ 无中生有 ，有为隐性。伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病 伴Y 父传子，子传孙
全部回答
- 1楼网友：舍身薄凉客
- 2021-02-06 07:02
显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素d佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
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