我是女性。我是色弱将来孩子会是色弱吗?
答案:3 悬赏:20 手机版
解决时间 2021-03-23 10:38
- 提问者网友:佞臣
- 2021-03-22 13:49
我是女性。我是色弱将来孩子会是色弱吗?
最佳答案
- 五星知识达人网友:蓝房子
- 2021-03-22 15:16
色盲和色弱不是一回事,色盲和色弱 这程度不一样的。最本质的区别是色盲是对于基本颜色无法分辨,色弱只是对颜色的变化不够敏感。
色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的。
色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的。
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- 1楼网友:上分大魔王
- 2021-03-22 15:59
如果你是色弱你男朋友是正常的话,那么你的孩子中儿子会是色弱,女儿不会是色弱
- 2楼网友:舊物识亽
- 2021-03-22 15:22
女性要是色弱,那么要是孩子是男的话,就肯定是色弱,如果是女孩的话,只要男方没有携带色弱基因,那小孩肯定不是色弱,但肯定会携带母亲的色弱基因的,如果男方有色弱基因,那女孩就肯定色弱。
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