人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成,据图回答问题:
(1)父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为 .
(2)该对夫妇所生子女的基因组成有 种,患白化病的可能性是 .
(3)如果该对夫妇所生的儿子患有白化病,这在遗传学上称为 ,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是 .
人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成,据图回答问题:(1)父亲产生的生
答案:2 悬赏:50 手机版
解决时间 2021-01-30 10:24
- 提问者网友:树红树绿
- 2021-01-30 04:17
最佳答案
- 五星知识达人网友:往事埋风中
- 2021-01-30 04:29
(答案→) 解析:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中,生物的性状是由成对的基因控制的,成对的基因往往有显性和隐性之分.当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来,表现出显性性状时控制的基因有两种:两个显性或一个显性一个隐性,表现出隐性性状时控制的基因只有一种:两个都是隐性基因.此题可用遗传图解来回答.显性基因通常用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示.假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.从图中看出一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成都是Bb.这对基因的遗传图解如图所示:(1)从遗传图解看出,父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或b.(2)该对夫妇所生子女的基因组成有3种,分别是BB或Bb或bb,白化病患者的基因组成是bb患白化病的可能性是1/4.(3)生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异.按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代.因此一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的儿子,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这在遗传学上称为变异,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是可遗传的变异.故答案为:(1)B或b;(2)3;1/4;(3)变异;可遗传的变异.
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- 1楼网友:思契十里
- 2021-01-30 05:22
好好学习下
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