21三体综合症低风险1:680请问要做无创吗

答案:1 悬赏:70 手机版

解决时间 2021-11-28 07:09

提问者网友：欺烟
2021-11-27 08:43

最佳答案

五星知识达人网友：人類模型
2021-11-27 09:56

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

21三体综合症临界值为1/270，你的检查结果1:680属于高风险，需要尽快做进一步的检查。
指导意见：
建议检查项目：如果早期确诊，就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的伤害会加大。羊水穿刺本身风险比较大有1%的流产率，还可能引发胎儿感染、畸形等。做羊水穿刺还有孕周限制。
建议检查项目：“无创产前基因检测”也叫无创DNA，12周以上任何时间即可，抽5ml孕妇外周血就可以检测出胎儿是否染色体数目异常，准确、无创、无感染。选择正规的大医院才可以做。

也可以换一家好医院重新做一次21三体综合征检查

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