下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:
⑴甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有:A.染色体数目检测B.性别检测C.基因检测D.无需进行上述检测请你据系谱图分析:
①Ⅲ-11采取什么措施? (填序号),原因是
。
②Ⅲ-12采取什么措施? (填序号),原因是
。
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:⑴甲病致病基因位于染色体上,为 性基因。⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无
答案:2 悬赏:0 手机版
解决时间 2021-02-27 11:27
- 提问者网友:聂風
- 2021-02-27 05:43
最佳答案
- 五星知识达人网友:怀裏藏嬌
- 2021-02-27 07:16
(答案→) 解析:由7 8得到的13号可知,无中生有为隐性,那么已病就是隐性遗传病了,又因为7 8都是正常人而且8号家族无病史,言下之意就是8号不含有致病基因,所以乙病就是性染色体遗传病XBXb XBY;由于甲病属于常染色体上显性遗传病,11、12均不患病,正常男性也不患病,所以不会患甲病,乙恙属于伴X染色体上隐性遗传病,11号个体乙病携带者概率是0,12号是乙病携带者,所以男孩可能患病可能性是1/2,所生女孩均正常。进行性别检测或基因检测。
全部回答
- 1楼网友:想偏头吻你
- 2021-02-27 08:35
这个问题的回答的对
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