生,化催化剂的作用机理区别有什么区别?

生,化催化剂的作用机理区别有什么区别?

生物学中的酶是具有高活性的蛋白分子.它的作用机理有很多种,如趋近作用,亲核作用,亲电子作用等.它具有高效性,专一性,条件性（条件严格,因为蛋白质容易变性）而化学里讲的催化剂只具有一般的催化作用,其作用机理是降低化学反映的活化能.-----------------------------------------------------------生化中酶的作用机理：酶的作用机理 酶催化反应机理的研究是当代生物化学的一个重要课题.它探讨酶作用高效率的原因以及酶反应的重要中间步骤. 酶原的激活(proenzyme activation)着重研究酶在激活——由无活性的酶原转变成有活性的酶时构象发生的变化. 一、与酶的高效率有关的因素 据现在所知,重要的因素有以下几个方面： 1．底物与酶的“靠近”(proximity)及“定向”(orientation) 由于化学反应速度与反应物浓度成正比,若在反应系统的某一局部区域,底物浓度增高,则反应速度也随之增高.提高酶反应速度的最主要方法是使底物分子进入酶的活性中心区域,亦即大大提高活性中心区域的底物有效浓度.曾测到过某底物在溶液中的浓度为0.001mol/L,而在其酶活性中心的浓度竟达100mol/L,比溶液中的浓度高十万倍!因此,可以想象在酶的活性中心区域反应速度必定是极高的. “靠近“效应对提高反应速度的作用可以用一个著名的有机化学实验来说明,如表4-12,双羧酸的单苯基酯,在分子内催化的过程中,自由的羧基作为催化剂起作用,而连有R的酯键则作为底物,受—COO-的催化,破裂成环而形成酸酐,催化基团—COO-愈靠近底物酯键则反应速度愈快,在最靠近的情况下速度可增加53000倍. 但是仅仅“靠近”还不够,还需要使反应的基团在反应中彼此相互严格地“定向”,见图4-19.只有既“靠近”又“定向”,反应物分子才被作用,迅速形成过渡态. 当底物未与酶结合时,活性中心的催化基团还未能与底物十分靠近,但由于酶活性中心的结构有一种可适应性,即当专一性底物与活性中心结合时,酶蛋白会发生一定的构象变化,使反应所需要的酶中的催化基团与结合基团正确地排列并定位,以便能与底物楔合,使底物分子可以“靠近”及“定向”于酶,这也就是前面提到的诱导楔合.这样活性中心局部的底物浓度才能大大提高.酶构象发生的这种改变是反应速度增大的一种很重要的原因.反应后,释放出产物,酶的构象再逆转,回到它的初始状态.对溶菌酶及羧肽酶进行的X-衍射分析的实验结果证实了以上的看法.Jenck等人指出“靠近“及“定向”可能使反应速度增长108倍,这与许多酶催化效率的计算是很相近的. 2．酶使底物分子中的敏感键发生“变形”(域张力)(distortion或strain),从而促使底物中的敏感键更易于破裂. 前面曾经提到,当酶遇到它的专一性底物时,发生构象变化以利于催化.事实上,不仅酶构象受底物作用而变化,底物分子常常也受酶作用而变化.酶中的某些基团或离子可以使底物分子内敏感键中的某些基团的电子云密度增高或降低,产生“电子张力”,使敏感键的一端更加敏感,更易于发生反应.有时甚至使底物分子发生变形,见图4-20A,这样就使酶-底物复合物易于形成.而且往往是酶构象发生改变的同时,底物分子也发生形变,见图 4-20 B,从而形成一个互相楔合的酶-底物复合物.羧肽酶A的X-衍射分析结果就为这种“电子张力”理论提供了证据. 3．共价催化(covalent catalysis) 还有一些酶以另一种方式来提高催化反应的速度,即共价催化.这种方式是底物与酶形成一个反应活性很高的共价中间物,这个中间物很易变成过渡态,因此反应的活化能大大降低,底物可以越过较低的“能阈”而形成产物. 共价催化可以提高反应速度的原因需要从有机模式反应的某些原理谈起,共价催化的最一般形式是催化剂的亲核基团(nucleophilic group)对底物中亲电子的碳原子进行攻击.亲核基团含有多电子的原子,可以提供电子.它是十分有效的催化剂.亲核基团作为强有力的催化剂对提高反应速度的作用可由下面亲核基团催化酰基的反应中看出：第一步,亲核基团(催化剂Y)攻击含有酰基的分子,形成了带有亲核基团的酰基衍生物,这种催化剂的酰基衍生物作为一个共价中间物再起作用；第二步,酰基从亲核的催化剂上再转移到最终的酰基受体上, (1)亲核基团(Y)催化的反应： (2)非催化的反应： 这种受体分子可能是某些醇或水.第一步反应有催化剂参加,因此必然比没有催化剂时底物与酰基受体的反应更快一些；而且,因为催化剂是易变的亲核基团,因此如此形成的酰化催化剂与最终的酰基受体的反应也必然地要比无催化剂时的底物与酰基受体的反应更快一些,此两步催化的总速度要比非催化反应大得多.因此形成不稳定的共价中间物可以大大加速反应.酶反应中可以进行共价催化的、强有力的亲核基团很多,酶蛋白分子上至少就有三种,即图4-21中所指出的丝氨酸羟基

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