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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列

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解决时间 2021-01-28 01:52
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
最佳答案
A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh(答案→)D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2解析:试题分析:依据限制酶的特点可知A正确。某致病基因h位于X染色体上,结合系谱图可知Ⅱ-1基因型为XhY,h基因上无BclⅠ酶的识别和切割位点,所以基因诊断中只出现142bp片段;男性X染色体来自其母亲,因此其X染色体上的基因也来自母亲;B正确。由 Ⅱ-1基因型为XhY,可推知Ⅱ-1的母亲的基因型为XHXh,其父亲基因型为XHY。由父母亲的基因型可推知Ⅱ-2的基因型为XHXh或XHXH,Ⅱ-3的基因型为XHXh或XHXH。H基因上有BclⅠ酶的识别和切割位点,切割后产生99bp和43bp 的片段;h基因上无BclⅠ酶的识别和切割位点,得到片段为142bp,由于Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,可确定其基因型为XHXh;C正确。Ⅱ-3的基因型为XHXh或XHXH,她与一正常男子婚配,后代患病的概率=1/4;D错误。考点:本题考查遗传规律的应用,意在考查结合图中信息及运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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对的,就是这个意思
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