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几个生化名词解释:ε p 、Rep蛋白、HbS

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解决时间 2021-03-16 20:20
ε p 回答得好另加100分
HbS是生物化学上的,不是布氏硬度
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Rep蛋白 原核生物DNA复制中的一种解旋酶,延3'-5'方向移动

ε(P) 摩尔磷吸收光系数 是衡量DNA变性的指标 该数据越大DNA变性越严重 增色效应与减色效应就是以它为标准测定的

HbS 血红蛋白s 正常成人血红蛋白A HBS 是镰刀状细胞血红蛋白 血红蛋白β链从N- 末端开始的第6位氨基酸残基 在HBA 分子中是谷氨酸 HBs分子中为val 所代替
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对不起 在www.baidu.com没有相关搜索
REP蛋白是DNA复制中的一种解旋酶.. ε p 有点像是 势能.... hbs应该跟乙肝相关吧??? 不是很确定....最好说是生化哪个地方出现的这些东西..
Rep protein (1)解旋酶 大肠杆菌(E.coli)有多种解旋酶:Rep蛋白(由rep基因编码)、DnaB蛋白、解链酶II、III、F质粒特异性解链酶I。 Rep蛋白结合在双链DNA分子中的一个单链区域,沿(3'-5')方向移动至双链区域并逐步将它分解开;分离开的链可被单链结合蛋白稳定。每分开一对碱基需要水解两分子的ATP。某些噬菌体的RF的复制需要Rep蛋白,但在宿主细胞中的作用未知。 (2)一种质粒编码的蛋白,可加强这种质粒复制。(我暂时不知道这是什么质粒) Hb heamoglobin 血红蛋白 Hemoglobin S (haemoglobin S) Hemoglobin S is an abnormal version of the protein hemoglobin. The sixth amino acid of the normal beta chain, glutamic acid, is replaced by valine with gluconic acid. This mutation causes the red blood cell to take on a sickle shape, and is the cause of the sickle cell trait condition (when the individual is heterozygous for this mutant hemoglobin) and the disease of sickle cell anemia (when the individual is homozygous for this mutant hemoglobin). S血红蛋白是一种非正常血红蛋白。由正常血红蛋白beta链的第六个氨基酸,谷氨酸,被连有HOCH2(CHOH)4COOH的缬氨酸替代生成。这种突变使红细胞形成镰刀状,造成镰形红细胞(单有这种突变的个体为杂合)或镰形红细胞贫血(纯合)。 只是简单的理论,实际情况很复杂。 ε p 也许就是 "ε(P) 摩尔磷吸收光系数 是衡量DNA变性的指标 该数据越大DNA变性越严重 增色效应与减色效应就是以它为标准测定的" 也许 "We give a derivation of the dispersion law ε(p)=2p2/2m+ V (p) − V (0),where V (p) is the Fourier transform of the pair interaction potential V (r). (The interaction between particles xi and xj is V (|xi − xj |).)"
hbs是血红蛋白s 正常成人血红蛋白A HBS 是镰刀状细胞血红蛋白 血红蛋白β链从N- 末端开始的第6位氨基酸残基 在HBA 分子中是谷氨酸 HBs分子中为val 所代替 说明基因决定蛋白质氨基酸序列 从而决定二三四级结构和生物功能 我只知道这一个
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