某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl Ⅰ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下

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解决时间 2021-02-18 07:04

提问者网友：刺鸟
2021-02-18 02:51

某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl Ⅰ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。

下列叙述错误的是D
A. h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B. Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲
C. Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh
D. Ⅱ3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2

最佳答案

五星知识达人网友：轻熟杀无赦
2021-02-18 04:28

A. h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B. Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲C. Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh(答案→)D. Ⅱ3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：限制酶能识别特定的核苷酸序列并在特定的位点切割,酶切位点消失必然是因为碱基序列的改变,A项正确;Ⅱ1的基因诊断结果说明其基因型为XhY,其父为XHY,故h基因只能来自其母亲,其母亲基因型应为XHXh,B项正确;Ⅱ2的基因诊断结果说明含有h和H基因,故Ⅱ2基因型为XHXh,C项正确;Ⅱ3的丈夫基因型为XHY,Ⅱ3的基因型为XHXH或XHXh,故其儿子中出现h基因的概率为×=,D项错误。

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1楼网友：猎心人
2021-02-18 05:11

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